Medikament oder Impfstoff, Therapie oder Prävention
Worin liegt der Unterschied und woran wird geforscht?
Coronavirus | COVID-19
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Von 13 Jahren auf 18 Monate:
Wie kann ein wirksames Medikament gegen das Corona-Virus so schnell auf den Markt kommen?
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Artikel und Nachrichten
06.01.2021
Zweiter COVID-19-Impfstoff von Arzneimittelbehörde zur Zulassung empfohlen
Moderna-Impfstoff zeigt ebenfalls hohe Erfolgsrate und ist zudem etwas einfacher in der Lagerung und Handhabung. Jeder Impfstoff hilft, die Auswirkungen der Pandemie zu verringern.
Mehr dazu05.01.2021
Industrie liegt bei COVID-19 Impfstoff-Auslieferung gut im Plan
Die Auslieferung der für Österreich vereinbarten Impfstoffdosen erfolgt zeitgerecht und vereinbarungsgemäß.
Mehr dazu21.12.2020
Grünes Licht für die Zulassung des ersten COVID-19 Impfstoffs für die EU-27
Startschuss für Corona-Impfungen in den EU-27 Staaten: EMA gibt grünes Licht für die Zulassung des ersten COVID-19 Impfstoffes durch die EU-Kommission.
Mehr dazu21.12.2020
Wie in kürzester Zeit eine Covid-19-Impfung gefunden werden konnte
Intensive Kooperation, schneller Datentransfer, hohes Interesse an Teilnahme sowie frühzeitige und parallel laufende Überprüfungen als Kernelemente schneller Arzneimittelentwicklung.
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Kommentar von
Mag. Alexander Herzog
Im Hochrisikobereich Arzneimittelforschung ist der Patentschutz ein wesentlicher Antreiber
Kommentar von
Mag. Alexander Herzog
Impfstoffproduktion: Ein Akt der Zusammenarbeit
Coronavirus | COVID-19
Was ist eine Notfallzulassung für Corona Impfstoffe?
02.12.2020
Qualität ist oberste Priorität in der Impfstoffproduktion
Produktion in kürzester Zeit und enormen Mengen als nächste große Herausforderung bei Covid-19-Impfstoffen. Dabei wird in einzelnen Schritten bis zu 450-mal kontrolliert.
Mehr dazu27.11.2020
Wie hat Corona die Welt verändert?
Über hohes Forschungstempo, globalen Teamgeist, faire Preise und starke Standortinvestitionen sprechen IFPMA-Generaldirektor Thomas Cueni, PHARMIG-Präsident Philipp von Lattorff und PHARMIG-Generalsekretär Alexander Herzog mit Redakteurin Eva Komarek von der Tageszeitung Die Presse.
zu LinkedInCoronavirus | COVID-19
Rasche Entwicklung mit Sicherheit als oberster Priorität
Coronavirus | COVID-19
Impfstoffe gegen COVID-19 vor der Zulassung
Coronavirus | COVID-19
Medikamente gegen SARS-CoV-2 und COVID-19
20.11.2020
UPDATE ZU IMPFSTOFFEN UND THERAPIEN GEGEN CORONA
In einer Pressekonferenz haben heute ÖVIH-Präsidentin Renée Gallo-Daniel, PHARMIG-Generalsekretär Alexander Herzog und Stefan Kähler, Leiter des PHARMIG Standing Committees Klinische Forschung über ein ganzes Themenspektrum informiert: wo laufen Entwicklung und Zulassung schneller als sonst ab bei COVID-Impfstoffen und -therapien? Was wissen wir heute über das „Verhalten“ des Virus? Wie wird die Sicherheit bei Therapien und Impfstoffen gewährleistet, um das Risiko für Patienten so gering wie möglich zu halten? Was hat die jetzige Pandemie mit der Spanischen Grippe gemeinsam?
zu LinkedIn20.11.2020
Forschung und Entwicklung bei COVID-19 laufen weiterhin auf Hochtouren
Drei Impfstoffkandidaten befinden sich im Rolling Review Verfahren der EMA. Weiterhin werden viele unterschiedliche Therapieansätze für die Behandlung von COVID-19 erforscht.
Mehr dazu11.11.2020
Wandlungsmotor SARS-CoV-2: Wegweiser zum Gesundheitsstandort der Zukunft
Forcierte Digitalisierung, mehr klinische Forschung, wertorientierte Preispolitik und eine gemeinsame Versorgungsstrategie als Standort-Katalysatoren.
Mehr dazu11.11.2020
Hoffnungsträger Impfstoffentwicklung
Vielversprechende Zwischenergebnisse einzelner Studien geben Hoffnung auf eine alsbaldige Zulassung eines Impfstoffes gegen Sars-CoV-2.
Mehr dazuIhre PHARMIG Ansprechpartner zum Thema COVID-19:
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Mag. Alexander HerzogSecretary General -
Mag. Helga Tieben, MLS, MBADirector Regulatory Affairs, Supply & Innovation -
Peter Richter, BA MA MBAHead of Communications & Public Relations
