Die Arzneimittelherstellung unterliegt den Prinzipien der "Guten Herstellungspraxis" (GMP), einem internationalen Qualitätsstandard. Sie ist Teil der umfassenden pharmazeutischen Qualitätssicherung. Strenge gesetzliche Vorgaben stellen sicher, dass Arzneimittel nach einheitlichen Qualitätsstandards hergestellt und kontrolliert werden und der vorgesehenen Verwendung entsprechen.