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Stellvertretender Vorsitzender
Dr. Bernhard Wittmann
Sigmapharm Arzneimittel GmbH
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Mitglied
Dipl. Ing. Werner Giefing
Octapharma Handelsgesellschaft m.b.H.
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Mitglied
Wolfgang Gleichweit
Fresenius Kabi Austria GmbH
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Mitglied
DI Dr. Markus Klingler
Gebro Pharma GmbH
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Mitglied
DI Claudia Koban
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
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Mitglied
Dr. Rudolf Mitterbauer
Novartis Pharma GmbH
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Mitglied
Mag. Michael Polonia
Kwizda Pharma GmbH
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Mitglied
Mag. Katherina Schmidt
Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H
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Mitglied
Mag. Manfred Wilhelmer
Takeda Pharma Ges.m.b.H.
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Mitglied
Dipl. Ing. Robert Zak
Novartis Pharma GmbH
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PHARMIG Expert
Christian Weyer, MSc
PHARMIG
Herstellung & Qualitätssicherung
Die Arzneimittelherstellung unterliegt den Prinzipien der "Guten Herstellungspraxis" (GMP), einem internationalen Qualitätsstandard. Sie ist Teil der umfassenden pharmazeutischen Qualitätssicherung. Strenge gesetzliche Vorgaben stellen sicher, dass Arzneimittel nach einheitlichen Qualitätsstandards hergestellt und kontrolliert werden und der vorgesehenen Verwendung entsprechen.
Mitglieder Standing Committee Herstellung & Qualitätssicherung
Ihr PHARMIG Ansprechpartner
Bei fachlichen Fragen zum Thema Herstellung und Qualitätssicherung, zum Standing Committee oder zum Network kontaktieren Sie bitte:
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Christian Weyer, MScExpert GMDP, Quality Operations & Plasma
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Arzneimittelversorgung
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Arzneimittelzulassung
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Communications
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Legal - VHC & Compliance
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Herstellung & Qualitätssicherung
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Klinische Forschung
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Oncology
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Patient Advocacy
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Pharmakovigilanz
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Plasmaproteine
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Public Affairs und Market Access
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Rare Diseases
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Self Care & Medizinprodukte
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Rahmen-Pharmavertrag
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Gesundheitsziele aus dem Rahmen-Pharmavertrag
