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CO-CHAIR
DI Georg Göstl
Takeda Pharma Ges.m.b.H.
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MEMBER
Mag. Stefanie Grasslober
AstraZeneca Österreich GmbH
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MEMBER
Nora Kampitsch
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
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MEMBER
DI Dr. Markus Klingler
Gebro Pharma GmbH
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MEMBER
DI Claudia Koban
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
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MEMBER
Dr. Rudolf Mitterbauer
Sandoz GmbH
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MEMBER
Mag. Michael Polonia
Kwizda Pharma GmbH
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MEMBER
Mag. Katherina Schmidt
Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H
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MEMBER
Ing. Doris Sturm
Fresenius Kabi Austria GmbH
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MEMBER
Dr. Bernhard Wittmann
Sigmapharm Arzneimittel GmbH
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MEMBER
Jörg Zimmermann
Vetter Development Services
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PHARMIG EXPERT
Dr. Birgit Krimmel
PHARMIG
Arbeitsbereich Herstellung & Qualitätssicherung
Die Arzneimittelherstellung unterliegt den Prinzipien der "Guten Herstellungspraxis" (GMP), einem internationalen Qualitätsstandard. Sie ist Teil der umfassenden pharmazeutischen Qualitätssicherung. Strenge gesetzliche Vorgaben stellen sicher, dass Arzneimittel nach einheitlichen Qualitätsstandards hergestellt und kontrolliert werden und der vorgesehenen Verwendung entsprechen.
Mitglieder Standing Committee Herstellung & Qualitätssicherung
Ihre PHARMIG Ansprechpartnerin
Bei fachlichen Fragen zum Thema oder zum Standing Committee Herstellung & Qualitätssicherung kontaktieren Sie bitte:
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Dr. Birgit KrimmelExpert Quality, Production & Distribution
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