Ob neuartige Impfstoffe oder andere Arzneimittel – die Sicherheit ist ein zentraler Aspekt bei deren Entwicklung und Zulassung. Die Qualitäts- und Sicherheitsprüfungen für neue Arzneimittel sind komplexe Prozesse mit vielen Beteiligten, die sich zudem über den gesamten Lebenszyklus eines Medikamentes spannen.

Wir geben Ihnen bei diesem virtuellen Presse-Hintergrundgespräch einen Überblick dazu und

• zeigen auf, wie das engmaschige komplexe Sicherheitsnetz – genannt Pharmakovigilanz – gewebt ist
• stellen dar, welche vielfältigen Aktivitäten wann, wie und wo gesetzt werden, um die Sicherheit von Arzneimitteln zu überwachen und um frühzeitig Risiken, die mit dem Gebrauch von Arzneimitteln auftreten können, zu identifizieren und, wenn möglich, abzuwehren
• erklären die damit verbundenen Prozesse und Begrifflichkeiten und skizzieren die Sicherheitslandkarte anhand der beteiligten Institutionen und Funktionen

Die GesprächspartnerInnen (in alphabetischer Reihenfolge):

• Dr. Stefan Kähler, Vorsitzender Standing Committee Klinische Forschung der PHARMIG
• Dr. Jochen Schuler, Referent im Referat für Medikamentenangelegenheiten der Österreichischen Ärztekammer
• Mag. Helga Tieben, MLS, MBA, Director Regulatory Affairs, Supply & Innovation der PHARMIG
• DI Dr. Christa Wirthumer-Hoche, Leiterin des Bereichs Medizinmarktaufsicht der österreichischen Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit AGES

Rückfragehinweis
PHARMIG – Verband der pharmazeutischen Industrie Österreichs
Head of Communication & PR
Peter Richter, BA MA MBA
+43 664 8860 5264
peter.richter@pharmig.at
www.pharmig.at