• Verband der pharmazeutischen Industrie Österreichs
  • 120 Mitgliedsunternehmen für die Arzneimittelversorgung - freiwillige, unabhängige Interessenvertretung
  • Solidarischer Partner im Gesundheitssystem

Specialist Production Support (m/w/d) | MSD Animal Health Danube Biotech GmbH

  • STELLENANGEBOT
  • 15.04.2026

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Mit unserem Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Wir suchen derzeit eine/n Specialist Production Support (m/w/d) (Vollzeit, ab sofort) um unser Team am Standort Krems zu verstärken.

Aufgaben | Responsibilities

  • Prozesstransfer und Prozessimplementierung: von Standort zu Standort für bestehende Prozesse sowie aus Forschung & Entwicklung für neue Prozesse in der Formulierung und aseptischen Abfüllung
  • Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen
  • Prozessoptimierung und Prozessverbesserung
  • Bearbeitung von Abweichungen und Leitung von Ursachenanalysen
  • Änderungsmanagement – Change Control
  • Unterstützung bei der operativen Inbetriebnahme neuer Produktionsbereiche
  • Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von Prozessen
  • Erstellung von Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und Berichten

Anforderungen | Qualifications

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Biotechnologie, Verfahrenstechnik, (Bio)Chemie, (Mikro)Biologie oder vergleichbar
  • Berufserfahrung in der GMP-Herstellung steriler Arzneiformen, Biologika oder in der Lebensmittel-/Chemieindustrie
  • Erfahrung im Projektmanagement
  • Fundierte Kenntnisse in Ursachenanalyse und Scientific Problem Solving im Produktionsumfeld
  • Erfahrung in Abweichungsanalysen, Produkt-Impact-Beurteilungen und Root-Cause-Analysen
  • Hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein sowie organisatorisches Geschick
  • Hands-on-Mentalität und Teamfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Angebot | Offer

  • Spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsfeld in einem modernen, international agierenden Unternehmen
  • Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit ohne Kernzeit: Rahmen 06:00-20:00 Uhr)  sowie
  • Möglichkeit zu Homeoffice nach Absprache
  • Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien
  • Mitarbeiterempfehlungsprogramm
  • Attraktive Firmenpension
  • Bezahlte Elternzeit vom Unternehmen (bis zu 12 Wochen)
  • Gesundheitsangebote: u.a. Betriebsärztliche Betreuung, Impfangebot,
  • Mitarbeitenden-Unterstützungsprogramm, Vergünstigtes Fitnessangebot
  • Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss & Außengarten für Mitarbeitende
  • Parkplätze für Mitarbeitende, Öffentliche Erreichbarkeit (Anrufsammeltaxi) & Bikeleasing

as Mindestgehalt beträgt EUR 50.000 brutto/Jahr, die Bereitschaft zu Überzahlung abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung ist gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Bewerbung | Application

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Von der Zulassung bis in die Apotheke

In Kooperation entwickelten PHARMIG und Österreichische Apothekerkammer das Webinar „Rechtliche und regulatorische Aspekte rund um Arzneimittel – ein Einblick aus Pharmaperspektive“ für Apotheker:inenn.

Termin: 05.05.2026 | 14:00 bis 15:00 Uhr

Expertinnen und Experten aus dem PHARMIG Standing Committee Arzneimittelzulassung geben einen Überblick über die rechtlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen rund um Arzneimittel.

Das Webinar steht danach für drei Jahre auf der e-Learningplattform der Apothekerkammer zur Verfügung.

Zur Anmeldung
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Aus- und Weiterbildung in der Pharmaindustrie

Die PHARMIG Academy bietet praxisnahe Weiterbildung für die Pharma- und Life-Sciences-Branche in Österreich. Im Fokus stehen Kurse und Lehrgänge für Fach- und Führungskräfte der Industrie.

>> Zertifikatslehrgang „Compliance schützt“ jetzt entdecken

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Patient:innensicherheit als Teamarbeit

In Kooperation entwickelten PHARMIG und Österreichische Apothekerkammer das Webinar „Patient:innensicherheit als Teamleistung – die Rolle der Apotheke in der Pharmakovigilanz“ für Apotheker:innen.

Termin: 12.05.2026 | 14:00 – 15:00 Uh

Expertinnen und Experten aus dem PHARMIG Standing Committee Pharmakovigilanz gehen auf die Rolle der Apotheken ein. Das Webinar steht danach für drei Jahre auf der e-Learningplattform der Apothekerkammer zur Verfügung.

Zur Anmeldung
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Kompass durch die Patientenrechte

Der Ratgeber
"IHR RECHT ALS PATIENT:IN"
begleitet Sie von der Diagnosestellung über Behandlung und Therapie bis hin zur Nachsorge durch das österreichische Gesundheits- und Sozialversicherungssystem und klärt Sie über Ihre Rechte als Patient:in auf.

Die Broschüre ist auch als gedruckte Version bestellbar - hier geht's zum Download bzw. zum

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