Laufend empfiehlt die Europäische Arzneimittel Agentur (EMA) der EU-Kommission Arzneimittel zur Zulassung. 2019 waren es insgesamt 66 neue Arzneimittel, wovon 30 einen völlig neuen Wirkstoff beinhalten, der in der EU noch nie zuvor zugelassen war.

Sobald ein Medikament von der Europäischen Kommission zugelassen und den Patienten verschrieben wurde, überwachen die EMA und die EU-Mitgliedsstaaten kontinuierlich die Qualität und das Nutzen-Risiko-Verhältnis und ergreifen bei Bedarf regulatorische Maßnahmen. Die Maßnahmen können eine Änderung der Produktinformation, die Aussetzung oder Rücknahme eines Arzneimittels oder den Rückruf einer begrenzten Anzahl von Chargen umfassen.

Hier ein Überblick zu den Arzneimitteln, die in ihren Therapiegebieten einen erheblichen Fortschritt darstellen.