Dr. Böhm® ist seit 50 Jahren die führende Marke für hochwertige pflanzliche Arzneimittel und ein Garant für sinnvolle Nahrungsergänzungsmittel. Mit weiteren starken Marken wie LUUF®, Lasepton®, Apozema®, Pasta Cool® und Insecticum® hat sich das Unternehmen zur Nummer 3 am heimischen Apothekenmarkt entwickelt und ist weiterhin auf Erfolgskurs. Werde Teil unserer Erfolgsgeschichte und unterstütze uns auf unserem Wachstumskurs!

Aufgaben

• Vorbereitung und Zusammenstellung von Zulassungsdossiers
• Organisation und Durchführung von elektronischen Einreichungen (via eCTD)
• Vorbereitung und Einreichung von Änderungsmeldungen bei Behörden im In- und Ausland
• Aufrechterhaltung und Änderung bestehender Zulassungen (Life Cycle Management)
• Dokumentenmanagement / Management regulatorischer Dokumentation

Anforderungen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie etc.)
• Idealerweise mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder im Bereich Regulatory Compliance sowie CMC
• Gute Englisch- und MS Office-Kenntnisse
• Strukturierte, organisierte und eigenständige Arbeitsweise, gute Kommunikationsfähigkeit und Flexibilität
• Teamgeist, Engagement, Lösungsorientierung und Hands-on-Mentalität

Angebot

Neben diesem sehr spannenden und verantwortungsvollen Aufgabengebiet erwartet Sie ein ausgezeichnetes kollegiales Betriebsklima in einem dynamischen und motivierten Team sowie ein Unternehemen mit kurzen Entscheidungswegen. Für diese Position ist ein Bruttojahresgehalt von mind. € 45.000,- vorgesehen. Die Höhe der Überbezahlung ist abhängig von Ihren Qualifikationen und Erfahrungen.

Zuschriften bitte an:

• Apomedica Pharmazeutische Produkte GmbH
• Ewald Krampl
• Roseggerkai 3
• Graz 8010
• Österreich
• +43 316 823533-0
• jobs@apomedica.com