• Verband der pharmazeutischen Industrie Österreichs
  • 120 Mitgliedsunternehmen für die Arzneimittelversorgung - freiwillige, unabhängige Interessenvertretung
  • Solidarischer Partner im Gesundheitssystem

Product & Validation Specialist (m/w/d) - Pharma Tech Support | Intervet Ges.m.b.H

  • STELLENANGEBOT
  • 22.09.2021

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Unsere Ingenieure sorgen für den uneingeschränkten Betrieb unserer internen und externen Produktion und gewährleisten ihre kontinuierliche Verbesserung und Innovation. Dank unserer vielseitigen Produktionsstätten und Arbeitsumgebungen stehen unseren Ingenieuren breit gefächerte Möglichkeiten in den unterschiedlichsten Bereichen wie Biologie, Chemie, Automation, Investitionsprojekte, Wartung & Instandhaltung, Sicherheit, Prozessentwicklung, technische Dienste, Energieversorgung und Validierung zur Verfügung.

Unsere Niederlassung in 1210 Wien ist ein strategischer Standort für feste Arzneiformen wie Tabletten, Filmtabletten, Granulate und Implantate für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren. Der überwiegende Teil der Produkte geht in den Export. Um einen nachhaltigen Unternehmenswachstum gewährleisten zu können, sind wir stehts bemüht attraktive Karrieremöglichkeiten für die mehr als 350 Mitarbeiter in unserem Unternehmen anzubieten. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir aktuell für unseren Produktionsstandort in Wien, mehrere:

Aufgaben

  • Leitung bzw. Mitarbeit an Projekten als Produkt Experte von zugeordneten Produkten
  • Mitarbeit bei der Optimierung von Prozessen am Standort Wien
  • Evaluierung und Implementierung von Prozessänderungen, Alternativlieferanten und Auswahl von Produktionsanlagen im Hinblick auf neue Technologien
  • Planung, Koordination und Durchführung von R&D to Site and Site to Site - Produkttransfers
  • Planung, Vorbereitung und Durchführung von Validierungen von zugeordneten Produkten und Erstellung von Registrierungsdokumenten
  • Erstellung und Abarbeitung von Change Control Anträgen, Abweichungen und CAPAs für zugeordneten Prozesse/Produkte
  • Präsentation und Beantwortung von Auditanfragen zum Thema Validierung im Rahmen von Behördeninspektionen (FDA, AGES)

Anforderungen

  • Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (mindestens HTL oder technisches/naturwissenschaftliches Studium)
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Erfahrung im Bereich von Prozess Validierung von Vorteil
  • Entsprechende GMP Kenntnisse
  • Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse (Microsoft Office)
  • Teamfähigkeit, Kommunikationsfähigkeit
  • Genauigkeit und Flexibilität
  • Selbstständige, strukturierte, ergebnisorientierte Arbeitsweise

Angebot

Es erwartet Sie ein angenehmes Arbeitsklima sowie ein hochinteressantes Aufgabengebiet. Wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle Spezialisten-Position mit attraktiven Rahmenbedingungen und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb des Unternehmens. Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt von mindestens EUR 42.000,- (auf Vollzeitbasis) vorgesehen. Je nach Erfahrung und Qualifikation ist eine Überbezahlung jedenfalls möglich. Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung.

Zuschriften bitte an:

  • Intervet Ges.m.b.H.

Share

disrupter-icon

Die Daten & Fakten 2021 sind da!

Wir freuen uns, mit der neuesten Ausgabe unserer Daten & Fakten wieder aktuelle Zahlen und Hintergrundinformationen zur Pharmaindustrie und zum Gesundheitswesen zur Verfügung zu stellen.

zum pdf Download
disrupter-icon

#TeamVaccines

Rund um den Globus arbeiten viele Menschen rund um die Uhr an der Entwicklung und Herstellung der Impfstoffe, die uns vor COVID-19 schützen sollen. Sie wollen die Impfstoffe nicht nur für ihre Familien, sie wollen sie für die Welt. Lernen Sie einige dieser Menschen kennen!

zu den Videos
disrupter-icon

Corona Collaterals

Episode 13 der Podcast-Serie Corona Collaterals des Austrian Health Forum!

"Die Quintessenz" mit Sophia Freynhofer und Christoph Hörhan

Reinhören