Pressemitteilungen 2012

Die Generalversammlung der Pharmig als Standortbestimmung der pharmazeutischen Wirtschaft in Österreich: Entwicklung innovativer Arzneimittel bleibt die Grundaufgabe - Beitrag zur Erhaltung des Gesundheitswesens mit dem Solidarbeitrag von 82 Millionen Euro unter Beweis gestellt. Pharmawirtschaft beschreitet gemeinsam mit den Krankenkassen neue Wege mit der Förderung von Leuchtturmprojekten im Bereich der Kindergesundheit und Prävention.

Wien, 27. April 2012 – In Zeiten der strikten Budgetkonsolidierung leistet die pharmazeutische Industrie wesentliche Beiträge zur Erhaltung der Qualität des österreichischen Gesundheitswesens: Neben der Erforschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel, die dazu beitragen, Krankheiten zu lindern oder zu heilen, leistet die Pharmawirtschaft einen Solidarbeitrag von 82 Millionen Euro an die Krankenkassen, um deren Leistungsfähigkeit gegenüber ihren Patienten sicherzustellen. „Die Sterblichkeit ist etwa bei Herz-Kreislauferkrankungen in den letzten 10 Jahren um 32 Prozent gesunken“, so Dr. Robin Rumler, Präsident der Pharmig, „ein Wert, der ohne innovative Arzneimittel nicht zu erreichen ist.“ Um diese Arzneimittel entwickeln zu können, braucht es attraktive Rahmenbedingungen zu deren Erforschung. Rumler stellte dem Forschungsstandort Österreich insgesamt zwar ein gutes Zeugnis aus, doch „es müsse, angesichts von Entwicklungskosten von bis zu 1,5 Milliarden Euro für ein einziges Arzneimittel, auch den Gestaltern der Rahmenbedingungen klar sein, dass der Standort einem harten internationalen Wettbewerb ausgesetzt ist.“ Neben innovativen Arzneimitteln sei auch der individuelle Lebensstil ausschlaggebend für gesunde Lebensjahre, weswegen die Pharmig gemeinsam mit dem Hauptverband Projekte im Bereich Kindergesundheit und Prävention fördere, so Rumler. „Wir haben 6,75 Millionen Euro aus dem Solidarbeitrag für Leuchtturmprojekte in diesem Bereich zweckgewidmet“, definierte Rumler die Größenordnung der gemeinsamen Initiative.

Dass die Pharmawirtschaft auch in der Vergangenheit ihren Beitrag zur Erhaltung eines solidarischen Gesundheitswesens geleistet hat, unterstrich der Generalsekretär der Pharmig, Dr. Jan Oliver Huber: „Mit dem Auslaufen der Patente bei vielen Medikamenten und den damit verbundenen Preissenkungen sowie unseren Solidarbeiträgen, tragen wir substantiell zum Kostendämpfungspfad der Krankenkassen bei.“ Bei einer in Österreich ohnehin niedrigen Pharmaquote müsse es nun darum gehen, für innovative Arzneimittel faire Preise und die zeitnahe Kostenübernahme durch die Krankenkassen zu realisieren, betonte Huber im Rahmen der Generalversammlung der Pharmig, die heute im Palais Ferstel in Wien stattfand.

Über die Pharmig: Die Pharmig ist die freiwillige Interessenvertretung der österreichischen Pharmaindustrie. Derzeit hat der Verband 120 Mitglieder (Stand Jänner 2012), die den Medikamenten-Markt zu fast 100 Prozent abdecken. Die Mitgliedsunternehmen der Pharmig bieten Arbeitsplätze für ca. 10.000 Beschäftigte.

Experten sehen Regelungsbedarf bei Anwendung von Arzneimitteln außerhalb der Zulassung.

Wien, 26. April 2012 – Beim Auftakt zum neuen Veranstaltungsformat der PHARMIG ACADEMY, dem PHARMIG ACADEMY DIALOG, begrüßte der Vizepräsident der Academy, Dr. Jan Oliver Huber ein hochkarätiges Podium. Der PHARMIG ACADEMY DIALOG ist eine Diskussionsplattform zu aktuellen Themen im Sozial- und Gesundheitswesen. Aus aktuellem Anlass wurde bei der Premiere das Thema „Off label use – Braucht es neue Regeln?“ diskutiert.

„Wir müssen wegkommen von der Schublade ‚Haftungsrisiko‘“: Wenn der Arzt über ein Medikament aufklärt, gehe es in erster Linie um die angemessene Kommunikation mit dem Patienten. Das erklärte Dr. Johannes Zahrl, der stellvertretende Kammeramtsdirektor der Österreichischen Ärztekammer.

Tatsächlich gebe es eine „riesige Diskrepanz“ zwischen den juristischen Sorgen der Ärzte und dem, was in der Judikatur entschieden wird, assistierte Sektionsleiter Dr. Gerhard Aigner vom Gesundheitsministerium.

Dennoch setzen Ärzte tagtäglich Medikamente ein, die für andere Krankheiten oder Altersgruppen zugelassen sind. In der Kindermedizin etwa ist die Hälfte aller Medikamente nicht für die Altersgruppe zugelassen, berichtete Univ.-Prof. Dr. Christian Male, Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde, AKH Wien. Solche Medikamente werden somit „off label“, also außerhalb der Zulassung, eingesetzt. Zwar seien die Mittel meist seit Jahren bekannt und der Arzt könne sich etwa an Konsensempfehlungen orientieren. Trotzdem muss über eine „off label“-Verordnung aufgeklärt werden. „Wie machen wir das, ohne die Patienten zu verängstigen?“, fragte Male in Richtung der am Podium vertretenen Juristen.

Ähnlich sei die Situation in der Onkologie, so Univ.-Prof. Dr. Ulrich Jäger, Leiter der Klinischen Abteilung für Hämatologie der Med-Uni Wien: Hier stehen wirksame Antikörper zur Verfügung, die gezielt bestimmte Proteine auf Krebszellen angreifen. Aber wenn ein solches Protein („target“) auch auf einer anderen Krebsart vorkommt – „kann ich dem Patienten ein Medikament, das nicht für seinen Tumor zugelassen ist, überhaupt vorenthalten?“ Werden dann die Kosten übernommen? Der Druck, hochwirksame Präparate „off label“ einzusetzen, komme immer mehr auch von den Patienten.

Dagegen stehen die Kostenträger schnell auf der Bremse. Manchmal sogar, wenn aus dem „off label use“ endlich „on label“ wird, berichtete Male. Als bei zwei Medikamenten eine kindergerechte Formulierung von der Industrie angeboten wurde, mussten sich verordnende Ärzte rechtfertigen: Es sei doch billiger, die Kinder-Dosierung wie bisher aus Tabletten zu zerstampfen, die für Erwachsene produziert wurden?

Die Frage, wie „off label use“ im Arzneimittelgesetz (AMG) geregelt sei, beantwortete Univ.-Prof. Dr. Helmut Ofner, Vorstand des Instituts für Europarecht der Universität Wien. Im Wortlaut sei dort nur von Medikamenten „ohne“ Zulassung die Rede, „also von ‚unlicensed use‘“, so Ofner. Daher werde vielfach die Meinung vertreten, der Einsatz von Medikamenten außerhalb der vorhandenen Zulassung sei im AMG gar nicht geregelt.

Angesichts der juristischen Grauzonen, vor allem aber aufgrund der Erfahrungen in der Praxis sieht ÖÄK-Vertreter Zahrl „dringenden Regelungsbedarf bei der Aufklärungspflicht“. Die Kammer arbeitet daher an Empfehlungen. Auch aus der Patientenanwaltschaft werde es in den nächsten Wochen Vorschläge zur Patientenaufklärung geben, war bei der Veranstaltung zu hören.

Über die PHARMIG ACADEMY: Die PHARMIG ACADEMY ist der Aus- und Weiterbildungsspezialist für den Pharma-Bereich. Die Seminare orientieren sich an aktuellen Entwicklungen und richten sich an alle, die Interesse am Gesundheitsbereich haben bzw. darin tätig sind. Das Portfolio der PHARMIG ACADEMY besteht aus Seminaren, Lehrgängen und Trainings, die auf Wunsch auch individuell konzipiert werden.

Über die Pharmig: Die Pharmig ist die freiwillige Interessenvertretung der österreichischen Pharmaindustrie. Derzeit hat der Verband 120 Mitglieder (Stand Jänner 2012), die den Medikamenten-Markt zu fast 100 Prozent abdecken. Die Mitgliedsunternehmen der Pharmig bieten Arbeitsplätze für ca. 10.000 Beschäftigte.

Ort: Palais Epstein

Die Europäische Impfwoche ist ein guter Anlass, den eigenen Impfstatus zu überprüfen.

Wien, 24. April 2012 - Anlässlich der Europäischen Impfwoche weist Dr. Robin Rumler, Präsident der Pharmig darauf hin, eine Überprüfung des Impfstatus vorzunehmen. Bereits zum siebenten Mal ruft die Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur Europäischen Impfwoche auf, mit dem Ziel, die Bevölkerung europaweit dafür zu sensibilisieren, dass Infektionskrankheiten nicht an Ländergrenzen halt machen, und dass länderübergreifend Anstrengungen erforderlich sind, um nationale und europäische Impfziele zu erreichen. Die Impfwoche findet vom 21. bis 27. April 2012 statt.

Eines der wichtigsten Impfziele ist es, Europa bis 2015 masernfrei zu machen. Die jüngsten Ausbrüche, insbesondere in Frankreich aber auch in Deutschland, lassen dieses Ziel derzeit in weite Ferne rücken. Im Zeitraum Jänner bis Dezember 2011 wurden in Europa 30.567[1] Masernfälle gemeldet, davon waren 99 Fälle in Österreich. Das sind mehr als doppelt so viele wie im Vergleichszeitraum Jänner bis Dezember 2010. Auf Grund der hohen Ansteckungsgefahr sollte in der Bevölkerung eine Masern-Durchimpfungsrate von 95 Prozent erreicht werden (Österreichischer Impfplan 2012).

Das Robert Koch-Institut in Berlin weist darauf hin, dass die bevorstehende Fußball-Europameisterschaft in der Ukraine und die Olympischen Spiele in London das Risiko für eine Einschleppung von Fällen erhöhen könnten. Dort traten seit Anfang 2012 ausgedehnte Masernausbrüche auf. Unabhängig davon, ob eine Reise zu einem dieser Sportereignisse geplant ist oder nicht, sollten Jugendliche und junge Erwachsene bei unklarem Impfstatus ihren Impfpass vom Hausarzt kontrollieren lassen und fehlende Impfungen zeitnah nachholen. In Österreich kam es in den letzten Jahren erneut zu Masernerkrankungen, die meisten davon durch eingeschleppte Masernviren und im Umfeld von impfkritischen Populationen: „Die Impfung gegen Masern ist in Österreich bis zum Alter von 45 Jahren kostenfrei, das Entscheidende ist aber, den Impfschutz sicherzustellen“, betont Rumler abschließend.

Über die Pharmig: Die Pharmig ist die freiwillige Interessenvertretung der österreichischen Pharmaindustrie. Derzeit hat der Verband 120 Mitglieder (Stand Jänner 2012), die den Medikamenten-Markt zu fast 100 Prozent abdecken. Die Mitgliedsunternehmen der Pharmig bieten Arbeitsplätze für ca. 10.000 Beschäftigte.

Die Aufregung um die Transparenzrichtlinie ist unbegründet, es geht um Verfahrensvorschriften und nicht um den Eingriff in nationale Kompetenzen: Der Spielraum bei der Preisfestsetzung und Kostenerstattung bleibt explizit den Mitgliedstaaten erhalten.

Wien, 18.April 2012 – Zu der gestern im EU-Unterausschuss beschlossenen Subsidiaritätsrüge betonte Dr. Jan Oliver Huber, Generalsekretär der Pharmig, dass hier offenbar ein Missverständnis zu den Begrifflichkeiten vorliege.

Der Vorschlag der EU-Kommission zur Änderung der sogenannten Transparenzrichtlinie ändert nicht die Zuständigkeiten der nationalen Staaten im Gesundheitswesen, sondern sieht eine Verkürzung der Entscheidungsfristen der Behörden vor, es geht also um eine Verfahrensvorschrift. Weiters geht es dabei nicht um die Zulassung von Arzneimitteln (also die Erlaubnis der Behörde, ein Medikament in Verkehr zu bringen), sondern um die Frage der Dauer jenes Verfahrens, das regelt, ob ein Arzneimittel als Krankenkassenleistung definiert wird, also die Kosten von den Krankenkassen übernommen werden.

Zur Transparenzrichtlinie, die seit 1989 unverändert gilt, hatte die EU-Kommission am 1. März 2012 eine Neuauflage vorgelegt, die im Wesentlichen Anpassungen und Modernisierungen enthält. Kernprinzip auch der derzeit geltenden Richtlinie sind faire Verfahrensregeln mit dem Ziel, rascheren Patientenzugang zu neuen Therapien zu ermöglichen und effektive Durchsetzungsmechanismen zu garantieren. Die Kommission hat bereits 2009 die mangelnde Umsetzung der Transparenzrichtlinie durch einige Mitgliedstaaten gerügt.

Die Neuregelungen sollen zu mehr Verfahrenstransparenz im Erstattungsverfahren und schnelleren Entscheidungen im Sinne der Versicherten beitragen. Dabei handelt es sich um rechtsstaatliche Mindestnormen. „Ich bin verwundert über die Reaktion der Abgeordneten, aber auch des Ministers“, sagte Huber nach Bekanntwerden der Beschlussfassung des EU-Unterausschusses des Nationalrates. „Die Richtlinie regelt nicht die in die nationale Zuständigkeit fallende Frage, ob ein Arzneimittel erstattet wird, sondern wie lange das Verfahren dauern darf“, stellt Huber klar. Die nun publizierten Kosten, die durch die Neuregelung entstehen könnten, seien nicht nachvollziehbar. Schon derzeit könnten Unternehmen Behörden im Rahmen der Staatshaftung bei Verletzung von europarechtlichen Bestimmungen auf Schadenersatz klagen, so Huber abschließend.

Über die Pharmig: Die Pharmig ist die freiwillige Interessenvertretung der österreichischen Pharmaindustrie. Derzeit hat der Verband 120 Mitglieder (Stand Jänner 2012), die den Medikamenten-Markt zu fast 100 Prozent abdecken. Die Mitgliedsunternehmen der Pharmig bieten Arbeitsplätze für ca. 10.000 Beschäftigte.

Die Fotos zur Veranstaltung finden Sie hier (Copyright Markus Prantl):

„Kinder – fit für die Zukunft!?“

Pharmig als Kooperationspartner bei der „Alpbach Talks“ Veranstaltung zum Thema „Kinder – fit für die Zukunft!?“ Hochkarätige Podiumsdiskussion zum Thema Kindergesundheit in der Wiener Albertina.

Wien, 18.April 2012 – Unser Gesundheitswesen ist Weltklasse – und gleichzeitig ist Österreich Tabellenletzter, wenn es um die Gesundheit von Kindern und Jugendlichen geht: „In keinem Land rauchen mehr Jugendliche als in Österreich, wir haben die höchste Rate an Gewalterfahrung und 10 bis 15 Prozent der Kinder und Jugendlichen sind psychisch auffällig“, konstatierte Dr. Klaus Vavrik, Kinderarzt und Vorsitzender der Liga für Kinder- und Jugendgesundheit bei einer Veranstaltung des Forum Alpbach in Wien.

Die Weichen für ein gesundes Leben werden jedoch in der Kindheit gestellt. Wie gesund die Österreicher in Zukunft sein werden, und welche Belastungen auf das Gesundheitswesen zukommen, hängt daher entscheidend davon ab, wie Kinder und Jugendliche aufwachsen und in welcher Umwelt sie aufwachsen. Mit der Frage, wie Kindern ein guter Start in ein gesundes Leben ermöglicht werden kann, haben sich bei den Alpbacher Gesundheitsgesprächen 2011 über 400 Teilnehmer beschäftigt.

„Die Sensibilität für das Problem hat sich erhöht“, so die Bilanz von Gesundheitsminister Alois Stöger über die in Alpbach begonnene Diskussion. Und es sei deutlich geworden, dass über die Gesundheit von Kindern und Jugendlichen nicht allein im Gesundheitsministerium entschieden werden könne. Beim Thema „Gesunde Ernährung“ in Schulen und Kindergärten etwa seien auch andere Ressorts und die Länder gefordert – und „jetzt bewegt sich einiges, weil alle mitmachen“.

Für Bewegung und Gesundheitsbewusstsein könne bereits im Kindergarten viel erreicht werden, sagte Birgit Hartel vom Charlotte Bühler Institut für praxisorientierte Kleinkinderforschung bei der Veranstaltung. Für die Qualität der Betreuung seien Länder und Gemeinden zuständig. Investitionen in diesem Bereich würden jedoch zu besserer Gesundheit, zu besserer Bildung führen und letztlich zu besserer wirtschaftlicher Entwicklung und höheren Steuereinnahmen. In keinem anderen Bereich sei mit einem so hohen „social return on investment“ zu rechnen wie bei der besseren Betreuung und Versorgung von Kindern und Jugendlichen.

„Gesundheitsförderung muss im Grätzel und in der Schule beginnen“, sagte Sonja Wehsely, Stadträtin für Gesundheit und Soziales in Wien. So wie vor 20 Jahren Anregungen zu Umweltschutz und Mülltrennung von der Schule in die Familien getragen wurde, sei das auch für gesundes Verhalten möglich. In einem aktuellen Projekt zur „Gesunden Jause“ in einem Wiener Bezirk würden die Kinder wieder lernen, statt zuckerhaltiger Softdrinks das gesunde Wiener Wasser zu trinken. Das sei obendrein sogar preiswerter, so Wehsely.

Einen neuen Weg, der auch für Kindergesundheit relevant sein könnte, beschrieb Peter McDonald von der SVA der gewerblichen Wirtschaft: „Wer definierte Gesundheitsziele erreicht und sich so gesund und fit hält, zahlt bei der SVA weniger Kassenbeiträge.“

„Die pharmazeutische Industrie unterstützt die Anstrengungen zur Verbesserung der Kinder- und Jugendgesundheit. Die Industrie ist nicht nur in der Entwicklung von modernen und wirksamen Medikamenten aktiv, sondern bringt ihre Kompetenz auch dazu ein, einen gesunden Lebensstil bei jungen Menschen zu fördern“, betonte der Generalsekretär der Pharmig, Dr. Jan Oliver Huber, in seinen Begrüßungsworten. Und sie lasse ihren Worten auch Taten folgen, verwies er auf die gemeinsame Initiative des Hauptverbandes, der Krankenkassen und der Pharmawirtschaft, mit der noch heuer Projekte im Bereich Kindergesundheit und Prävention im Ausmaß von 6,75 Millionen Euro gefördert werden.

Bereits bei den Alpbacher Gesundheitsgesprächen 2011 waren die Herausforderungen im Bereich der Kinder-und Jugendgesundheit ein prominentes Thema. Die Veranstaltung verstand sich auch als Standortbestimmung hinsichtlich den seither erzielten Veränderungen und schlug eine thematische Brücke zu den Alpbacher Gesundheitsgesprächen 2012, die den Titel „ Kinder- und Jugendgesundheit: die Zukunft beginnt heute“ tragen werden.

Das Forum Alpbach hat die "Alpbach Talks" ins Leben gerufen, um die offene, zukunfts- und lösungsorientierte Diskussionskultur des Europäischen Forums Alpbach nach Wien zu bringen.

Die intensive Forschungstätigkeit der Pharmaindustrie ermöglicht die Behandlung von immer mehr seltenen Erkrankungen. In den letzten zwölf Jahren wurden 924 Wirkstoffe erforscht und 62 Medikamente zugelassen.

Wien, 29. Februar 2012 – Die Herstellung von Arzneimitteln für seltene Erkrankungen ist für pharmazeutische Unternehmen mit hohem Risiko verbunden. Seltene Erkrankungen („rare diseases“) sind chronische, oft fortschreitende Krankheiten, die häufig lebensbedrohend sind. In der Europäischen Union gilt eine Erkrankung als selten, wenn – am europäischen Durchschnitt gemessen – nicht mehr als eine Person von 2.000 Einwohnern betroffen ist. Geringe Patientenzahlen erschweren die Durchführung von klinischen Studien, aus denen wichtige Forschungsdaten generiert werden. Der Entwicklungsprozess eines solchen Medikaments ist daher besonders zeitintensiv und mit hohen Kosten verbunden.

Um die Innovationskraft der Pharmawirtschaft zu erhalten, trat im Jahr 2000 die „europäische Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden“ in Kraft. Diese Verordnung erleichtert und verkürzt den Zulassungsprozess von Medikamenten gegen seltene Erkrankungen. 924 Wirkstoffe wurden seither erforscht, allein 200 davon in den letzten beiden Jahren. Davon wurden insgesamt 62 Arzneimittel in der Europäischen Union zugelassen, zuletzt waren das Medikamente für die Behandlung von idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) und für die suppressive Therapie einer chronischen Infektion der Lunge mit Pseudomonas aeruginosa bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren mit Mukoviszidose. In den USA kam soeben ein neues Arzneimittel zur Behandlung der Cystischen Fibrose auf den Markt. Um Zulassung in Europa wurde noch nicht angesucht.

„Die pharmazeutische Industrie treibt laufend, gemeinsam mit Wissenschaft, Medizin und Gesundheitsbehörden, die Entwicklung und Verfügbarkeit von Arzneimitteln voran. Dadurch werden in Zukunft immer mehr der rund 8.000 seltenen Erkrankungen behandelbar“, betont Dr. Jan Oliver Huber, Generalsekretär der Pharmig.

Von den ca. 30.000 bekannten Krankheiten zählen rund 8.000 zu den seltenen Erkrankungen, die Hälfte davon betreffen Kinder, 80 Prozent sind genetisch bedingt. Seltene Erkrankungen beeinträchtigen die Lebensqualität und belasten dadurch Psyche und Sozialleben von Patienten und Angehörigen massiv. Umso wichtiger sind daher faire Rahmenbedingungen, die die Erforschung und Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung dieser Erkrankungen unterstützen.

In Österreich gestaltet der von der Pharmig eingerichtete „Arbeitskreis Rare Diseases“ als fachliches Gremium die Rahmenbedingungen für Arzneimittel für Seltene Erkrankungen in Österreich aktiv mit. Dieser Experten-Pool begleitet aktuelle politische und Fragestellungen und ist Ansprechpartner für Pharmaindustrie, Behörden und andere Stakeholder. Darüber hinaus gehört die Etablierung von Best Practices und Qualitätsstandards zu den Aufgaben des Arbeitskreises.

Über die Pharmig: Die Pharmig ist die freiwillige Interessenvertretung der österreichischen Pharmaindustrie. Derzeit hat der Verband 120 Mitglieder (Stand Jänner 2012), die den Medikamenten-Markt zu fast 100 Prozent abdecken. Die Mitgliedsunternehmen der Pharmig bieten Arbeitsplätze für ca. 10.000 Beschäftigte.

Die Initiative „Arznei & Vernunft“, eine in Europa einzigartige Kooperation von Pharmaindustrie, Sozialversicherungen, Ärzte- und Apothekerkammer, präsentiert die neue Leitlinie sowie die Patientenbroschüre „Rheumatoide Arthritis“ (RA). Namhafte ExpertInnen aus dem Gesundheits-wesen haben damit ein umfangreiches und hoch aktuelles Kompendium für FachkollegInnen über den derzeitigen Forschungsstand geschaffen. Die eigens entworfene Patientenbroschüre bietet kompakt und übersichtlich Informationen für Laien. Leitlinie und Patientenbroschüre werden an niedergelassene AllgemeinmedizinerInnen, mit RA befasste FachärztInnen, Krankenanstalten, Apotheken und Krankenkassen versendet. Weiters können sie ab sofort auch über die Pharmig und die Burgenländische GKK bezogen sowie über www.pharmig.at heruntergeladen werden.

Wien, 28. Februar 2012 - Die Rheumatoide Arthritis (RA) ist die häufigste Erkrankung im rheumatischen Formenkreis. Sie betrifft bis zu einem Prozent der Bevölkerung (bis zu 80.000 Menschen in Österreich), zunehmend auch die jüngere Generation. Für jene, die an RA erkranken, kann ein erhöhtes Krebs- sowie ein drei- bis fünffaches Herzinfarktrisiko bestehen. Betroffene sind mit Gelenkschädigungen und folglich mit einer Einschränkung ihrer Lebensqualität, bis hin zur Arbeitsunfähigkeit, konfrontiert.

Umso wichtiger ist es, die Symptome der RA frühzeitig richtig zuzuordnen. Dabei ist die Diagnose nicht immer einfach zu stellen: „Gelenkschmerzen sind ein häufiges Beschwerdebild in der klinischen Praxis“, sagt Jochen Zwerina, Co-Autor und Mitglied der Expertengruppe. Sein Kollege im Expertenteam, Lothar Fiedler, unterstreicht die Verantwortung der HausärztInnen hinsichtlich der Identifikation der Symptome: „Sie sind in der Regel die ersten Ansprechpartner.“

Neue Leitlinie als praktikables Nachschlagewerk

ÄrztInnen und ApothekerInnen sowie alle Berufsgruppen, die in der Patientenversorgung engagiert sind, haben mit der nun vorliegenden A&V Leitlinie „Rheumatoide Arthritis“ ein Nachschlagewerk, für das namhafte ExpertInnen den aktuellen Forschungs- und Wissensstand erarbeitet haben. Um eine inter-disziplinäre Betrachtung der RA zu gewährleisten, bestand das Expertenteam aus VertreterInnen der unterschiedlichsten Fachrichtungen. Ebenso nahmen Vertreterinnen von Selbsthilfeorganisationen an der Erstellung der Leitlinie und der Patientenbroschüre teil. Erstmals wurde auch eine Kurzfassung der Leitlinie im Umfang eines A3-Posters erstellt.

Um die KollegInnen im niedergelassenen Bereich bei der so bedeutenden Diagnosestellung und Behandlung der RA zu unterstützen, enthält die Leitlinie einen umfassenden Überblick über Klinik und sinnvolle Untersuchungstechniken sowie über medikamentöse und nicht-medikamentöse Therapien. Generell ist zu betonen, dass der interdisziplinären Betreuung der PatientInnen unter Koordination der HausärztInnen eine zentrale Bedeutung zukommt.

Forschung treibt innovative Therapien voran

Die Forschung im Bereich der RA hat zu signifikanten Verbesserungen in der Behandlung Betroffener geführt, zuletzt auch durch Biologika. Wolfgang Emminger, ebenfalls Co-Autor und Mitglied der Expertengruppe, wertet es als äußerst positiv, dass hinsichtlich der RA bei Kindern „zunehmend die bei Erwachsenen zugelassenen Biologika auch im Kindesalter in Phase III Studien und Beobachtungs-studien untersucht werden“.

Robin Rumler, Präsident der Pharmig, betont die Bedeutung der Forschung: „Gerade der Bereich RA ist ein Paradebeispiel erfolgreicher Medikamentenentwicklung. Hat man noch bis vor wenigen Jahren eher nur Symptome behandelt, so kann man heute im Idealfall sogar den Verlauf der Erkrankung stoppen. Wenn alle PartnerInnen im Gesundheitswesen zusammenarbeiten, dann kann man erfolgreich Gesundheit fördern und Krankheiten therapieren. Die Initiative „Arznei & Vernunft“ ist dafür ein Vorbild!“

Service durch Zusammenarbeit der Systempartner

Klaus Klaushofer, Vorsitzender der Expertengruppe, betont, dass vor allem Biologika-Therapien oftmals kostenintensiv aber wirksam seien. Daher sei es umso wichtiger, dass diese zum richtigen Zeitpunkt und unter fachkundiger Kontrolle zur Anwendung kommen, um Wirksamkeit und Sicherheit zu garantieren. „Wir hoffen“, so Klaushofer, „mit der vorliegenden Leitlinie zur Behandlung der RA sowie der entsprechenden Patienteninformation eine für die klinische Routine nützliche Zusammenfassung erarbeitet zu haben“.

Dass die RA und deren Behandlung einen bedeutenden Stellenwert haben, führt schließlich auch Josef Probst vom Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger vor Augen: „Im Jahr 2010 wurden fünf Prozent der Medikamentenausgaben für Therapien der RA aufgewendet. Insgesamt stellten niedergelassene ÄrztInnen 427.000 Kassenverordnungen für diesen Bereich im Wert von 131,5 Millionen Euro aus“.

Patientenbroschüre: kompakte Zusammenfassung für Betroffene

Die eigens entworfene Patientenbroschüre informiert Betroffene, Angehörige und Interessierte über das Thema RA und bietet wertvolle Tipps zur Bewältigung von Alltagsproblemen im Zusammenhang mit der Erkrankung. Wie relevant eine umfassende Information der PatientInnen ist, betont Christiane Körner, Vizepräsidentin der österreichischen Apothekerkammer: „In der Behandlung der RA greift die Therapie erst mit einer Verzögerung von bis zu einem halben Jahr. Deshalb ist es sehr wichtig, den Patienten in der Apotheke aufzuklären und zu motivieren, dennoch seine Arzneimittel regelmäßig einzunehmen. Die gemeinsame Initiative stellt einen wesentlichen Beitrag zu mehr Compliance in der Behandlung dar.“

Über „Arznei & Vernunft“

Die Initiative „Arznei & Vernunft“ ist eine in Europa einzigartige Zusammenarbeit zwischen Pharma-wirtschaft, Sozialversicherungen, Ärzte- und Apothekerkammer. Die Kooperation wurde auf Initiative der Pharmig, Verband der pharmazeutischen Industrie Österreichs, ins Leben gerufen. Das Ziel: Ein vernünftiger, evidenzbasierter Umgang mit Arzneimitteln auf allen Ebenen des Gesundheitswesens. In ihrer mehr als 15-jährigen Geschichte brachte die Initiative bereits elf Leitlinien sowie neun Patientenbroschüren, einige davon in mehreren Auflagen, hervor.

Alle bisherigen Leitlinien und Patientenbroschüren können unter http://www.arzneiundvernunft.info abgerufen werden.

Die aktuelle Leitlinie, Patientenbroschüre und das A3-Poster können über folgende Stellen bezogen werden:

·     Pharmig, Verband der pharmazeutischen Industrie: Helmut Kantz, helmut.kantz@pharmig.at, 01/4060290-15

·     Burgenländische Gebietskrankenkasse: DI Berthold Reichardt, berthold.reichardt@bgkk.at, 02682/608-1405

Vertreter der Expertengruppe sind:

·    Univ. Prof. Dr. Wolfgang Emminger, stv. Leiter der Klinischen Abteilung für Pädiatrische Nephrologie und Gastroenterologie, Leiter der Kinderrheumaambulanz, Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde, MUW

·    Univ. Prof. Dr. Klaus Klaushofer, Vorsitzender der Expertengruppe, Ärztlicher Direktor und Abteilungsvorstand der 1. Medizinischen Abteilung des Hanusch Krankenhauses der WGKK, beratender Arzt des Hauptverbandes

·    OA PD Dr. Jochen Zwerina, Leiter Fachbereich Rheumatologie der 1. Medizinischen Abteilung des Hanusch Krankenhauses der WGKK

Vertreter der Initiatoren sind:

·    Dr. Lothar Fiedler, Obmann der Bundessektion Fachärzte der österr. Ärztekammer

·    Mag. Dr. Christiane Körner, Vizepräsidentin der österr. Apothekerkammer

·    Dr. Josef Probst, stv. Generaldirektor des Hauptverbandes der österr. Sozialversicherungsträger

·    Dr. Robin Rumler, Präsident der Pharmig, Verband der pharmazeutischen Industrie Österreichs

Rückfragehinweis:

Hauptverband: Dieter Holzweber, +43/1/711 32-1122, dieter.holzweber@hvb.sozvers.at

Österr. Apothekerkammer: Mag. Gudrun Reisinger, +43/1/404 14-600, gudrun.reisinger@apotheker.or.at

Österr. Ärztekammer: Mag. Andrea Riedel, +43/1/513 18 33-45, a.riedel@aerztekammer.at

Pharmig: Mag. Barbara Grohs, +43/1/40 60 290 20, barbara.grohs@pharmig.at

Die Pharmaindustrie sagt zusammen mit der WHO, Regierungen und internationalen Organisationen tropischen Krankheiten den Kampf an

Wien, 31. Jänner 2012 – 1,4 Mrd. Behandlungen pro Jahr bis 2020 für neun bisher vernachlässigte tropische Krankheiten (NTDs), die wiederum für 90 Prozent aller NTD-Erkrankungen weltweit verantwortlich sind – dies und die Bereitstellung von Millionenbeträgen für Forschung und Entwicklung ist der Beitrag der Pharmaindustrie im Kampf gegen Krankheiten, denen jährlich Millionen Menschen zum Opfer fallen.

Mitgliedsunternehmen der IFPMA, der International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations mit Sitz in Genf, haben sich in der bisher größten weltweiten Aktion gegen NTDs mit Regierungen, der WHO, internationalen Gesundheitsorganisationen und der Linda & Bill Gates Stiftung zusammen geschlossen, um bis zum Jahr 2020 neun Tropenkrankheiten zu eliminieren oder zumindest unter Kontrolle zu bringen. Hierfür stellt die Pharmaindustrie 1,4 Mrd. Behandlungen pro Jahr gratis zur Verfügung, wie etwa Arzneimittel gegen Schlafkrankheit, Lepra, Wurmerkrankungen oder Elephantiasis.

Neben der Bereitstellung dieser großen Zahl an Behandlungen verpflichten sich die Pharmaunternehmen, ihre Investitionen im Bereich Forschung & Entwicklung zu erhöhen, um die neun NTDs, die jährlich Millionen Todesopfer fordern, besser bekämpfen zu können.

Die IFPMA hat eine Broschüre erstellt, in der diese Aktion sowie das Engagement der Pharmaindustrie ausführlich beschrieben werden. Die Broschüre steht weiter unten zum Download bereit.

Über die Pharmig: Die Pharmig ist die freiwillige Interessenvertretung der österreichischen Pharmaindustrie. Derzeit hat der Verband 120 Mitglieder (Stand Jänner 2012), die den Medikamenten-Markt zu fast 100 Prozent abdecken. Die Mitgliedsunternehmen der Pharmig bieten Arbeitsplätze für ca. 10.000 Beschäftigte.

IFPMA_Neglected_Tropical_Diseases_2012 (PDF - 1030,3 KB)

PRESSEINFORMATION


Weltkrebstag: Der Beitrag der Pharmaindustrie zu sinkender Sterberate und verbesserten Behandlungsmethoden

Sinkende Sterberate, längere Überlebenszeit, 900 neue Krebsmedikamente in Entwicklung – das Engagement der Pharmaindustrie zeitigt eindeutige Erfolge im Kampf gegen Krebserkrankungen.

Wien, 30. Jänner 2012 – Die Zahl alarmiert: Krebs war mit 25 Prozent im Jahr 2009 die zweithäufigste Todesursache in Österreich. In Zukunft wird dieser Prozentsatz aufgrund der alternden Bevölkerung sogar noch steigen. Dennoch konnten und können im Kampf gegen Krebs beachtliche Meilensteine durch die Beiträge der Pharmaindustrie errungen werden.

Lebte eine Patientin mit fortgeschrittenem Brustkrebs früher 22 Monate, so lebt sie heute fast dreimal so lange, nämlich durchschnittlich 58 Monate. Zudem leben über 60 Prozent aller Krebspatienten heute länger als fünf Jahre. Österreich liegt damit bei den Überlebenszeiten Betroffener im europäischen Spitzenfeld.

Von der Entwicklung innovativer Medikamente profitieren nicht nur die Betroffenen: „Neue und richtungsweisende Arzneimittel tragen dazu bei, die gesamten Gesundheitsausgaben moderat zu halten, da sie viel effizienter eingesetzt werden können als früher“, sagt Dr. Jan Oliver Huber, Generalsekretär der Pharmig.

Die WHO schätzt, dass die Zahl von heute weltweit ca. 12,7 Mio. Neudiagnosen bei Krebs bis zum Jahr 2030 auf 21,4 Mio. ansteigen wird. „Aufgrund der hohen Zahl an Neuerkrankungen bleibt das Engagement vor allem im Bereich Onkologie auch in Zukunft wichtig, um substanzielle Erfolge bei der Behandlung Betroffener zu ermöglichen“, so Huber.

Waren es früher einheitliche Therapien zur Behandlung der unterschiedlichen Krebsarten, so entwickelt die Pharmaindustrie zunehmend Medikamente, die sich gezielter einsetzen lassen. „Diese neuen Therapiemöglichkeiten erfordern aber eine intensive Forschung, die auch in Österreich weiterhin ermöglicht werden muss“, betont Huber. Österreich ist neben Frankreich, der Schweiz und den USA führend in der Anwendung neuester Krebsmedikamente. Damit Krebspatienten in Österreich auch in Zukunft nach den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen therapiert werden können, investiert die Pharmaindustrie gut 16 Prozent des Umsatzes in Forschung und Entwicklung und damit mehr als jede andere Branche.

Über die Pharmig: Die Pharmig ist die freiwillige Interessenvertretung der österreichischen Pharmaindustrie. Derzeit hat der Verband 117 Mitglieder (Stand Jänner 2012), die den Medikamenten-Markt zu fast 100 Prozent abdecken. Die Mitgliedsunternehmen der Pharmig bieten Arbeitsplätze für ca. 10.000 Beschäftigte.